Aortenstent-Register
| Design: |
Multizentrisches, prospektives Register, Follow Up |
| Einschlusskriterien: |
Patienten mit signifikanten Erkrankungen der distalen thorakalen Aorta, die einem kathetertechnischen endovaskulären Stent oder einem konventionellen chirurgischen Eingriff zugeführt werden. |
| Studienziel: |
- Vergleich von Indikationen, prozeduraler Ergebnisse und der klinischen Langzeitergebnisse bei der endovaskulären im Vergleich zu chirurgischen Behandlung im klinischen Alltag.
- Dokumentation des operativen Risikos (Euroscore)
- Dokumentation der technischen Durchführung der Prozedur und des Erfolges der Intervention
- Dokumentation der hospitalen Letalität, der nicht-tödlichen schweren Komplikationen (Spinal Cord Ischemia, SCI, Stroke, TIA, schwere Blutung etc.), Dokumentation der Entlassungsmedikation
- Dokumentation der Langzeit-Letalität und der nicht-tödlichen schweren Komplikationen (SCI, Stroke, TIA, schwere Blutung etc.) sowie der stationären Aufnahmen, der Re-Interventionsraten und der medikamentösen Therapie nach 30 Tagen, 1 Jahr, 3 Jahren und 5 Jahren
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| Studiendauer: |
01.10.2008 bis 31.12.2011 |
| Patientenzahl: |
200 (geplant) |
| Beteiligte Studienzentren: |
bundesweit, 7 Zentren |
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