Device-Register Phase II

Design: multizentrisches, prospektives Register
Zeitraum: seit März 2011
Patienten: 150 Patienten
Zentren: 7 Zentren in Deutschland
Follow-Up: nach einem Jahr
Projektziel: Dokumentation der Behandlung und des Ausgangs der Therapie bei Austausch oder Neuimplantation eines ICD/CRT-Systems. Insbesondere werden im Rahmen des Projektes innovative telemedizinische Verfahren evaluiert. Den teilnehmenden Zentren werden Benchmarkberichte regelmäßig zur Verfügung gestellt

Das DEVICE-REGISTER II ist eine Weiterentwicklung des Device-Registers. Die Phase II konzentriert sich auf Telemetrie sowie auf die durchgeführten Elektrotherapien. Hier erfolgt eine detaillierte Abfrage der Schocks, Anti Tachycardia Pacing (ATP) und Vorhofflimmer-Episode.
 
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