IABP-Shock II
Trial und Register
| Design: |
kontrollierte, randomisierte, multizentrische, open-label Studie + prospektives Register für nichteinschließbare Patienten |
| Zeitraum: |
seit 2009 |
| Patienten: |
600 |
| Zentren: |
42 Zentren in Deutschland |
| Follow-Up: |
nach 30 Tagen, 6 und 12 Monaten |
| Sponsor: |
in Kooperation mit Universität Leipzig - Herzzentrum |
| Studienziel: |
Untersuchung, ob die Therapie mit einer IABP zusätzlich zur frühen Revaskularisation bei kardiogenem Schock vorteilhaft ist in Bezug auf die 30-Tages Mortalität. |
Publikationen:
Pilot-Studie: Prondzinsky R, Lemm H, Swyter M, Wegener N, Unverzagt S, Carter JM, Russ M, Schlitt A, Buerke U, Christoph A, Schmidt H, Winkler M, Thiery J, Werdan K, Buerke M. Intra-aortic balloon counterpulsation in patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock - the prospective, randomized IABP SHOCK Trial for attenuation of multi-organ dysfunction syndrome. Crit Care Clin 2010; 38:152-160.
Review: Thiele H, Allam B, Chatellier G, Schuler G, Lafont A. Shock in acute myocardial infarction: The Cape Horn for trials? Eur Heart J 2010; epub ahead of print. |
Ansprechpartnerin:
Zehra Alkışoğlu
+49 (0)621/503-2809 |
